-
21 مارچ 2025 تي، جنشي بايو سائنسز اعلان ڪيو ته نيشنل ميڊيڪل پراڊڪٽس ايڊمنسٽريشن ("اين ايم پي اي") ڪمپني جي پراڊڪٽ، ٽوريپاليماب لاءِ اضافي نئين دوا جي درخواست ("ايس اين ڊي اي") کي بيواسيزوماب سان گڏ غير ريسيڪٽيبل يا ميٽاسٽيٽڪ جي پهرين لائن علاج لاءِ منظور ڪيو آهي...وڌيڪ پڙهو»
-
21 مارچ 2025 تي، اعلان ڪيو ويو آهي ته TAZVERIK® (tazemetostat) لاءِ نئين دوا جي درخواست ("NDA") کي چين ۾ بالغ مريضن جي علاج لاءِ مشروط منظوري ڏني وئي آهي جيڪي EZH2 ميوٽيشن سان ريلپسڊ يا ريفريڪٽري ("R/R") فولڪولر ليمفوما ("FL") سان گڏ آهن جن کي گهٽ ۾ گهٽ ٻه اڳ ۾ مليا آهن ...وڌيڪ پڙهو»
-
10 مارچ 2025 تي، سيچوان ڪيلون-بايوٽيڪ اعلان ڪيو ته ڪمپني جي ٽروفوبلاسٽ سيل-سرفيس اينٽيجن 2 (TROP2)-ڊائريڪٽڊ اينٽي باڊي-ڊرگ ڪنجوگيٽ (ADC) sacituzumab tirumotecan (sac-TMT، اڳوڻي SKB264/MK-2870) کي نيشنل ميڊيڪل پراڊڪٽس ايڊمنسٽريشن (NMPA...) پاران مارڪيٽنگ لاءِ منظور ڪيو ويو آهي.وڌيڪ پڙهو»
-
18 مارچ 2025 تي، الفاماب آنڪولوجي اعلان ڪيو ته اينٽي HER2 بائيپراٽوپڪ اينٽي باڊي-ڊرگ ڪنجوگيٽ (ADC) JSKN003 کي نيشنل ميڊيڪل پراڊڪٽس ايڊمنسٽريشن (NMPA) جي سينٽر فار ڊرگ ايويليويشن (CDE) پاران بريڪ ٿرو ٿراپي جو عهدو ڏنو ويو آهي. هي عهدو ... جي علاج لاءِ آهي.وڌيڪ پڙهو»
-
10 مارچ 2025 تي، هانسوه فارما گروپ جي جديد دوا امائل (阿美乐®) (Aumolertinib Mesilate ٽيبليٽس) جي ٽئين نئين دوا جي درخواست ("NDA") جو اعلان ڪيو، جنهن کي نيشنل ميڊيڪل پراڊڪٽس ايڊمنسٽريشن آف چائنا ("NMPA") پاران مقامي طور تي ترقي يافته مريضن جي علاج لاءِ منظور ڪيو ويو آهي،...وڌيڪ پڙهو»
-
12 مارچ 2025 تي، زئي ليب لميٽيڊ اعلان ڪيو ته چين جي نيشنل ميڊيڪل پراڊڪٽس ايڊمنسٽريشن (NMPA) TIVDAK (tisotumab vedotin-tftv) لاءِ بايولوجڪس لائسنس ايپليڪيشن (BLA) قبول ڪئي آهي ته جيئن بار بار يا ميٽاسٽيٽڪ سروائيڪل ڪينسر جي مريضن جي علاج لاءِ بيماري جي واڌ سان...وڌيڪ پڙهو»
-
5 مارچ 2025 تي، ايسينٽيج فارما اعلان ڪيو ته ان جي دوا، اولوريمبٽينيب، کي چين جي نيشنل ميڊيڪل پراڊڪٽس ايڊمنسٽريشن (NMPA) جي سينٽر فار ڊرگ ايويليويشن (CDE) پاران پهرين... لاءِ گهٽ شدت واري ڪيموٿراپي سان گڏ ڪرڻ لاءِ بريڪ ٿرو ٿراپي ڊيزائينيشن (BTD) ڏني وئي آهي.وڌيڪ پڙهو»
-
4 مارچ 2025 تي، بيگين اعلان ڪيو ته يو ايس فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن (ايف ڊي اي) ٽيويمبرا (ٽيسلي ليزوماب-جي ايس جي آر) کي پلاٽينم تي مشتمل ڪيموٿراپي سان گڏ، غير ريسيڪٽيبل يا ميٽاسٽيٽڪ ايسوفيگل اسڪوامس سيل ڪارڪينوما (ESCC) وارن بالغن جي پهرين لائن علاج لاءِ منظور ڪيو آهي جن جي ...وڌيڪ پڙهو»
-
25 فيبروري 2025 تي، چين جي نيشنل ميڊيڪل پراڊڪٽس ايڊمنسٽريشن (NMPA) غير ريسيڪٽيبل يا ميٽاسٽيٽڪ هيپاٽو سيلولر ڪارڪينوما جي علاج لاءِ SCT510 سان گڏ فينوٽونليماب کي منظور ڪيو آهي جنهن کي اڳ ۾ سسٽماتي علاج نه مليو آهي. فينوٽونليماب هڪ ريڪومبيننٽ هيومنائيزڊ IgG4 آهي...وڌيڪ پڙهو»
-
8 فيبروري 2025 تي، چين جي نيشنل ميڊيڪل پراڊڪٽس ايڊمنسٽريشن (NMPA) سينو سيل ٽيڪ گروپ لميٽيڊ جي فينوٽونليماب، هڪ پروگرام ٿيل ڊيٿ 1 (PD-1) مونوڪلونل اينٽي باڊي (mAb) کي پلاٽينم تي ٻڌل ڪيموٿراپي سان گڏ استعمال ڪرڻ جي منظوري ڏني آهي جيئن بار بار ۽/يا ميٽاس لاءِ پهرين لائن علاج...وڌيڪ پڙهو»
-
21 فيبروري 2025 تي، چين جي نيشنل ميڊيڪل پراڊڪٽس ايڊمنسٽريشن (NMPA) جي سينٽر فار ڊرگ ايويلويشن (CDE)، ترقي يافته گيسٽرڪ/esophagogastric جون لاءِ Satri-cel（CT041） (ڪلاؤڊين 18.2 جي خلاف هڪ آٽولوگس CAR T-سيل پراڊڪٽ اميدوار) لاءِ بريڪ ٿرو ٿراپي ڊيزائينيشن (BTD) ڏني آهي...وڌيڪ پڙهو»
-
22 فيبروري 2025 تي، ipilimumab انجڪشن (اينٽي-CTLA-4 مونوڪلونل اينٽي باڊي؛ آر اينڊ ڊي ڪوڊ: IBI310) لاءِ نئين ڊرگ ايپليڪيشن (NDA) کي چين جي نيشنل ميڊيڪل پراڊڪٽس ايڊمنسٽريشن (NMPA) جي سينٽر فار ڊرگ ايويليويشن (CDE) پاران قبول ڪيو ويو آهي ۽ ڪام ۾ ترجيحي جائزو جو عهدو ڏنو ويو آهي...وڌيڪ پڙهو»
بيجنگ ڪينسر اسپتال جو ڪوآپريٽو طبي ادارو