بين الاقوامي کاتو

22 جنوري 2025 تي، "نيچر ميڊيسن" Akeso پاران آزاد طور تي تيار ڪيل PD-1/CTLA-4 بِس اسپيسيفڪ اينٽي باڊي ڪيڊونيليماب جا نتيجا شايع ڪيا، جيڪي آڪساليپلاٽين ۽ ڪيپيسيٽابين سان گڏ مقامي طور تي ترقي يافته يا ميٽاسٽڪ گيسٽرڪ يا گيسٽرو ايسوفيجيل جي غير ريسيڪٽيبل پهرين لائن علاج لاءِ آهن...وڌيڪ پڙهو»

8 جنوري 2025 تي، چين جي نيشنل ميڊيڪل پراڊڪٽس ايڊمنسٽريشن (NMPA) مقامي طور تي ترقي يافته يا ميٽاسٽيٽڪ يوروٿيليل ڪينسر (la/mUC) وارن بالغ مريضن لاءِ KEYTRUDA (pembrolizumab) سان گڏ PADCEVTM (enfortumab vedotin) جي منظوري ڏني آهي. NMPA پاران ڪومب ۾ اينفورتوماب vedotin جي منظوري...وڌيڪ پڙهو»

17 فيبروري 2025 تي، انووينٽ بايولوجڪس اعلان ڪيو ته ان جي پهرين درجي ۾ PD-1/IL-2α-بائيس بائي اسپيسيفڪ اينٽي باڊي فيوزن پروٽين، IBI363، کي آمريڪي فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن (FDA) کان پنهنجو ٻيو فاسٽ ٽريڪ عهدو (FTD) مليو آهي. هي عهدو غير ريسيڪٽيبل جي علاج تي لاڳو ٿئي ٿو، ...وڌيڪ پڙهو»

16 جنوري 2025 تي، IMPACT اعلان ڪيو ته سيناپاريب ڪيپسول (派舒宁®) کي چين ۾ نيشنل ميڊيڪل پراڊڪٽس ايڊمنسٽريشن (NMPA) کان مارڪيٽنگ جي اجازت ملي وئي آهي جيئن ته بالغ مريضن جي سار سنڀال جي علاج لاءِ مونوٿراپي جي طور تي ترقي يافته ايپيٿيليل (FIGO اسٽيج III ۽ IV) هاءِ گريڊ اوو...وڌيڪ پڙهو»

7 فيبروري 2025 تي، سيچوان ڪيلون-بائيوٽيڪ بايوفارماسوٽيڪل چين ۾ ميٽاسٽڪ ڪولوريڪٽل ڪينسر (mCRC) جي علاج لاءِ نيشنل ميڊيڪل پراڊڪٽس ايڊمنسٽريشن پاران پنهنجي سيٽوڪسيماب N01 انجڪشن جي منظوري جو اعلان ڪيو. منظوري هڪ وڏي پيماني تي مرحلي III ڪلينڪل مطالعي تي ٻڌل آهي ...وڌيڪ پڙهو»

10 فيبروري 2025 تي، CARsgen Therapeutics اعلان ڪيو ته THANK-u Plus™ پليٽ فارم تي تيار ڪيل ايلوجينڪ BCMA CAR-T ٿراپي سان علاج ڪيل پهرين موضوع، ڏينهن-28 جي تشخيص تي سخت مڪمل جواب (sCR) ۽ گهٽ ۾ گهٽ بقايا بيماري (MRD) منفي حاصل ڪئي آهي. گھر ۾ ترقي ڪئي وئي...وڌيڪ پڙهو»

29 جنوري 2025 تي، هڪ چيني ريسرچ ٽيم هڪ مضمون شايع ڪيو جنهن جو عنوان آهي "Neoadjuvant pyrotinib ۽ trastuzumab in HER2 positive breast cancer with no early response (NeoPaTHer): اثرائتي، حفاظت، ۽ بايو مارڪر تجزيو هڪ امڪاني، ملٽي سينٽر، جوابي موافقت واري مطالعي جو"...وڌيڪ پڙهو»

26 جنوري 2025 تي، چائنا نيشنل ميڊيڪل پراڊڪٽس ايڊمنسٽريشن جي سينٽر فار ڊرگ ايويلويشن (سي ڊي اي) اعلان ڪيو ته LM-108 انجيڪشن کي مائڪرو سيٽلائيٽ انسٽيبليٽي (MSI-H) يا بي ترتيب مرمت جي خرابين (dMMR) سان گڏ ترقي يافته سالڊ ٽيومر لاءِ بريڪ تھراپي ۾ شامل ڪرڻ جو ارادو آهي...وڌيڪ پڙهو»

20 جنوري تي، نيشنل ميڊيڪل پراڊڪٽس ايڊمنسٽريشن (اين ايم پي اي) بار بار يا ميٽاسٽڪ ناسوفيرينجيل ڪارڪينوما (اين پي سي) جي مريضن جي پهرين لائن علاج لاءِ سسپلٽين ۽ جيمسيٽابائن جي جديد انساني مونوڪلونل اينٽي باڊي ٽيگيٽنليماب (اڳوڻي KL-A167) جي گڏيل علاج جي منظوري ڏني. ...وڌيڪ پڙهو»

16 جنوري 2025 تي، چين جي نيشنل ميڊيڪل پراڊڪٽس ايڊمنسٽريشن (NMPA) مقامي طور تي ترقي يافته يا ميٽاسٽڪ EGFR T790M-ميوٽيڊ نان سمال سيل ڦڦڙن جي ڪينسر (NSCLC) سان بالغ مريضن جي علاج لاءِ ليمرٽينيب جي نئين دوا جي درخواست (NDA) جي منظوري ڏني آهي. ليمرٽينيب بابت ليمرٽينيب ...وڌيڪ پڙهو»

8 جنوري تي، چين جي نيشنل ميڊيڪل پراڊڪٽس ايڊمنسٽريشن (NMPA) جي سينٽر فار ڊرگ ايويليويشن (CDE) IBI343 لاءِ بريڪ ٿرو ٿراپي ڊيزائينيشن (BTD) ڏني آهي، جيڪو هڪ امڪاني طور تي بهترين-ان-ڪلاس TOPO1i اينٽي-CLDN18.2 ADC آهي، CLDN18.2-مثبت ترقي يافته پينڪريٽ جي علاج لاءِ مونوٿراپي جي طور تي...وڌيڪ پڙهو»

8 جنوري 2025 تي، 9MW2821 کي چين ۾ نيشنل ميڊيڪل پراڊڪٽس ايڊمنسٽريشن (NMPA) جي سينٽر فار ڊرگ ايويليويشن (CDE) پاران بريڪ ٿرو ٿراپي ڊيزگنيشن (BTD) ڏني وئي. 9MW2821 کي ٽوريپاليماب سان گڏ ڏنو ويو آهي، هڪ اينٽي PD-1 مونوڪلونل اينٽي باڊي، علاج لاءِ-سادگي، غير ريسيڪٽا...وڌيڪ پڙهو»