-
17 جولاءِ تي، نيشنل ميڊيڪل پراڊڪٽس ايڊمنسٽريشن (NMPA) جي سينٽر فار ڊرگ ايويلويشن (CDE) اعلان ڪيو ته گيسٽرڪ ڪينسر جي ٻئي لائن علاج لاءِ ٽرسٽوزوماب ڊيرڪسٽيڪن (Enhertu®) جي مارڪيٽنگ درخواست کي NMPA پاران سرڪاري طور تي قبول ڪيو ويو آهي. هي درخواست بين الاقوامي آهي...وڌيڪ پڙهو»
-
حال ۾، ايسينٽيج فارما اعلان ڪيو آهي ته ان جي ملڪيت واري ناول Bcl-2 سليڪٽيو انبيٽر ليسافٽوڪلاڪس (APG-2575) کي چين جي نيشنل ميڊيڪل پراڊڪٽس ايڊمنسٽريشن (NMPA) پاران دائمي لمفوسائيٽڪ ليوڪيميا/سمال لمفوسائيٽڪ ليموفاما (CLL/SLL) سان بالغ مريضن جي علاج لاءِ منظور ڪيو ويو آهي...وڌيڪ پڙهو»
-
حال ۾، جين فليٽ ٿراپيوٽڪس اعلان ڪيو ته چين جي ميڪاؤ اسپيشل ايڊمنسٽريٽو ريجن جي فارماسيوٽيڪل ايڊمنسٽريشن بيورو (ISAF) ڊوپرٽ® (fulzerasib, GFH925/IBI351) کي KRAS G12C ميوٽيٽيءَ سان گڏ ترقي يافته نان سمال سيل ڦڦڙن جي ڪينسر (NSCLC) جي مريضن جي علاج لاءِ منظور ڪيو آهي...وڌيڪ پڙهو»
-
30 جون تي، Avistone جي آزاد طور تي ترقي يافته MET inhibitor Vebreltinib کي چين جي نيشنل ميڊيڪل پراڊڪٽس ايڊمنسٽريشن (NMPA) کان مشروط منظوري ملي وئي ته جيئن مقامي طور تي ترقي يافته يا ميٽاسٽڪ نان سمال سيل ڦڦڙن جي ڪينسر (NSCLC) جي مريضن جي علاج لاءِ MET ايمپليفائي...وڌيڪ پڙهو»
-
30 جون 2025 تي، HUTCHMED اعلان ڪيو ته ORPATHYS (savolitinib) ۽ TAGRISSO (osimertinib) جي ميلاپ لاءِ نئين دوا جي درخواست (NDA) کي چائنا نيشنل ميڊيڪل پراڊڪٽس ايڊمنسٽريشن (NMPA) پاران مقامي طور تي ترقي يافته يا ميٽاسٽيٽي سان مريضن جي علاج لاءِ منظوري ڏني وئي آهي...وڌيڪ پڙهو»
-
30 جون تي، نيشنل ميڊيڪل پراڊڪٽس ايڊمنسٽريشن (اين ايم پي اي) جي سرڪاري ويب سائيٽ اعلان ڪيو ته اينلوٽينب، چيا تائي ٽيان ڪنگ پاران تيار ڪيل ڪلاس 1 نئين دوا، کي چين ۾ هڪ نئين اشاري جي منظوري ملي وئي آهي: مريضن جي پهرين لائن علاج لاءِ ڪيموٿراپي سان ميلاپ ٿراپي ...وڌيڪ پڙهو»
-
26 جون 2025 تي، CARsgen اعلان ڪيو ته چين جي نيشنل ميڊيڪل پراڊڪٽس ايڊمنسٽريشن (NMPA) ڪلاڊي جي علاج لاءِ satricabtagene autoleucel ("satri-cel"، CT041) (پروٽين Claudin18.2 جي خلاف هڪ آٽولوگس CAR T-سيل پراڊڪٽ اميدوار) لاءِ نئين دوا جي درخواست (NDA) کي قبول ڪري ورتو آهي...وڌيڪ پڙهو»
-
19 جون تي، نيشنل ميڊيڪل پراڊڪٽس ايڊمنسٽريشن (NMPA) جي سينٽر فار ڊرگ ايويلويشن (CDE) اعلان ڪيو ته Livzon Pharmaceutical جي LM-108 انجيڪشن کي بريڪ تھراپي جي نامزدگي ۾ شامل ڪرڻ جي تجويز ڏني وئي آهي. ڪيفيقي بائي مونوڪلونل اينٽي باڊي انجيڪشن (LM-1...) جو ميلاپ.وڌيڪ پڙهو»
-
19 جون تي، نيشنل ميڊيڪل پراڊڪٽس ايڊمنسٽريشن (NMPA) جي سينٽر فار ڊرگ ايويلويشن (CDE) اعلان ڪيو ته انووينٽ بايولوجڪس جي IBI343 کي بريڪ تھراپي ڊيزائينيشن پروگرام ۾ شامل ڪرڻ جي تجويز ڏني وئي آهي، جيڪو مقامي طور تي ترقي يافته يا ميٽاسٽيٽڪ پين جي علاج لاءِ آهي...وڌيڪ پڙهو»
-
6 جون تي، بين الاقوامي طبي جرنل جرنل آف هيماتولوجي اينڊ آنڪولوجي جديد TROP2 ADC sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) جي مرحلي I/II مطالعي جا نتيجا (KL264-01/MK-2870-001) شايع ڪيا جيڪي مقامي طور تي ترقي يافته يا ميٽاسٽيٽڪ سالڊ ٽيومر جي ريفرڪٽري لاءِ مونوٿراپي جي طور تي...وڌيڪ پڙهو»
-
10 جون تي، نيشنل ميڊيڪل پراڊڪٽس ايڊمنسٽريشن (NMPA) جي سينٽر فار ڊرگ ايويلويشن (CDE) اعلان ڪيو ته ٽرسٽوزوماب ڊيروڪسٽيڪن (T-DXd, DS-8201a) کي مقامي طور تي ترقي يافته يا ميٽاسٽڪ HER2-مثبت گيسٽرڪ او... سان بالغ مريضن جي علاج لاءِ ترجيحي جائزو ڏيڻ جي تجويز آهي.وڌيڪ پڙهو»
- پيمبروليزومب کي چين ۾ لينواٽينب ۽ ٽي اي سي اي سان گڏ غير ريزيڪيٽبل ايڇ سي سي لاءِ منظور ڪيو ويو آهي.
حال ۾، مرڪ اينڊ ڪمپني، انڪارپوريٽيڊ (مرڪ) اعلان ڪيو ته ان جي PD-1 انابيٽر، پيمبروليزومب، کي چين جي نيشنل ميڊيڪل پراڊڪٽس ايڊمنسٽريشن (NMPA) پاران غير ريزيڪٽ جي مريضن جي علاج لاءِ لينواٽينب ۽ ٽرانسآرٽيريل ڪيمو ايمبولائيزيشن (TACE) سان گڏ استعمال ڪرڻ جي منظوري ڏني وئي آهي...وڌيڪ پڙهو»
بيجنگ ڪينسر اسپتال جو ڪوآپريٽو طبي ادارو