ايپوريٽاماب کي چائنا نيشنل ميڊيڪل پراڊڪٽس ايڊمنسٽريشن پاران بالغ مريضن ۾ استعمال لاءِ ترجيحي جائزو ڏنو ويو آهي جن ۾ ريليپسڊ/ريفريڪٽري فوليڪولر ليمفوما شامل آهي.

آگسٽ21،بِس اسپيسيفڪ ٽي سيل اينجينجر، ايپڪوريٽاماب، کي نيشنل ميڊيڪل پراڊڪٽس ايڊمنسٽريشن (اين ايم پي اي) جي سينٽر فار ڊرگ ايويلويشن (سي ڊي اي) پاران ترجيحي جائزو ڏنو ويو آهي. منظوري بالغ مريضن لاءِ آهي جن کي ريليپسڊ يا ريفريڪٽري فوليڪولر ليمفوما (ايف ايل) آهي، جيڪو بي سيل خرابين جو هڪ اعليٰ ضرورت وارو ذيلي سيٽ آهي.

هن وقت، چين ۾ اڃا تائين مريضن جي ڳولا ۾ نئين اينٽي ڪينسر ٽيڪنالاجي جا ڪيترائي ڪلينڪل ٽرائل آهن. نئين دوائن ۽ ٽيڪنالاجي تي صلاح مشوري لاءِ، توهان بيجنگ سائوٿ ريجن آنڪولوجي اسپتال انٽرنيشنل ڊپارٽمينٽ سان رابطو ڪري سگهو ٿا.

فون نمبر: 4008803716

وي چيٽ آئي ڊي: 17801183037

Email：myimmnet@163.com

ايپڪوريٽاماب بابت
ايپڪوريٽامب هڪ IgG1-بِسپيفيڪ اينٽي باڊي آهي جيڪو جينماب جي ملڪيت واري ڊيو باڊي ٽيڪنالاجي استعمال ڪندي ٺاهيو ويو آهي ۽ چمڙي جي هيٺان ڏنو ويندو آهي. جينماب جي ڊيو باڊي-سي ڊي 3 ٽيڪنالاجي سائيٽوٽوڪسڪ ٽي سيلز کي چونڊيل طور تي هدايت ڪرڻ لاءِ ٺهيل آهي ته جيئن ٽارگيٽ سيل جي قسمن جي طرف مدافعتي ردعمل پيدا ڪري سگهجي. ايپڪوريٽامب کي هڪ ئي وقت ٽي سيلز تي CD3 ۽ بي سيلز تي CD20 سان ڳنڍڻ لاءِ ٺاهيو ويو آهي ۽ CD20+ سيلز جي ٽي سيل جي وچولي قتل کي متاثر ڪري ٿو.

فوليڪيولر ليمفوما (FL) بابت
FL عام طور تي نان-هوڊڪنز ليمفوما (NHL) جو هڪ سست (يا سست وڌندڙ) روپ آهي جيڪو B-ليمفوسايٽس مان پيدا ٿئي ٿو ۽ NHL جو ٻيو سڀ کان عام روپ آهي جيڪو سڀني ڪيسن جو 20-30 سيڪڙو آهي. i آمريڪا ۾ هر سال تقريبن 15,000 ماڻهو FL پيدا ڪن ٿا ۽ موجوده معيار جي سنڀال جي علاج سان ان کي لاعلاج سمجهيو ويندو آهي. iii مريض اڪثر ڪري ٻيهر ورجائيندا آهن ۽، هر ٻيهر ورجائڻ سان معافي ۽ ايندڙ علاج جو وقت گهٽ هوندو آهي. iv وقت سان گڏ، ڊفيوز لارج بي-سيل ليمفوما (DLBCL) ۾ تبديلي، خراب بقا جي نتيجن سان لاڳاپيل NHL جو هڪ جارحاڻو روپ، FL جي 25 سيڪڙو کان وڌيڪ مريضن ۾ ٿي سگهي ٿو.

ايپڪور ايف ايل-1 (اين سي ٽي 05409066) هڪ فيز 3 اوپن ليبل مداخلتي آزمائش آهي جيڪا ايپڪوريٽاماب پلس ريٽوڪسيماب ۽ ليناليڊومائيڊ (R2) جي حفاظت ۽ افاديت جو جائزو وٺڻ لاءِ صرف R2 جي مقابلي ۾ ريلپسڊ/ريفريڪٽري (R/R) فوليڪولر ليمفوما (FL) جي مريضن ۾ آهي.

7 آگسٽ،جينماب اي/ايسفيز 3 EPCORE FL-1 آزمائش جي مثبت نتيجن جو اعلان ڪيو ويو آهي جنهن ۾ subcutaneous epcoritamab، هڪ بائي اسپيسيفڪ اينٽي باڊي، ريٽوڪسيماب ۽ لينالڊومائيڊ (R®2) سان گڏ R2 جي مقابلي ۾ بالغ مريضن جي علاج لاءِ ريلپسڊ يا ريفريڪٽري (R/R) فولڪولر ليمفوما (FL) سان. مطالعي پنهنجي ٻٽي بنيادي آخري نقطن کي مجموعي ردعمل جي شرح (ORR، p-value < 0.0001) ۽ ترقي کان آزاد بقا (PFS، HR 0.21، p-value < 0.0001) سان پورو ڪيو، ٻنهي آخري نقطن ۾ شمارياتي طور تي اهم ۽ ڪلينڪ طور تي بامعني فرق ڏيکاريندي، بيماري جي ترقي يا موت جي خطري کي 79٪ گهٽائي ڇڏيو.

هن وقت، چين ۾ اڃا تائين مريضن جي ڳولا ۾ نئين اينٽي ڪينسر ٽيڪنالاجي جا ڪيترائي ڪلينڪل ٽرائل آهن. نئين دوائن ۽ ٽيڪنالاجي تي صلاح مشوري لاءِ، توهان بيجنگ سائوٿ ريجن آنڪولوجي اسپتال انٽرنيشنل ڊپارٽمينٽ سان رابطو ڪري سگهو ٿا.

فون نمبر: 4008803716

وي چيٽ آئي ڊي: 17801183037

Email：myimmnet@163.com